[SKIP TO CZECH VERSION - PŘESKOČIT NA ČESKOU VERZI](wiki:/s/research-database/wiki/page/view?title=2009+-+A+NEW+BIOCHEMICAL+MODEL+OF+HOMEOPATHIC+EFFICACY+IN+PATIENTS+WITH+CHRONIC+DISEASES#czech "2009 - A NEW BIOCHEMICAL MODEL OF HOMEOPATHIC EFFICACY IN PATIENTS WITH CHRONIC DISEASES") [https://journals.sfu.ca/seemj/index.php/seemj/article/view/424](https://journals.sfu.ca/seemj/index.php/seemj/article/view/424) #### **Abstract** According to a contemporary model of homeopathic function, photons detected from remedies with an associated magnetic vector potential and demonstrable frequencies in the MHz-region probably excite substrate-enzyme-complexes along pathological pathways in patients. Substrates in high potencies regulate these pathways as well as their reversible and irreversible inhibitors in XMK or LMK potencies, in chronic diseases. Hashimoto disease could be cured by using the highly-potentized inhibitors of calcium metabolism such as Platinum metallicum, Silicea and Alumina by affecting a reaction chain involved in regulating the immune system. Furthermore, when the substrates of the thyroid enzyme metabolism are given in high potencies, such as Kalium iodatum, Iodium, TSH, Thyroxine, Triiodo-thyroninum in XMK potency administered twice a week, thyroid antibodies vanished after three to four months. When the symptom of a dry cough is present, it indicates two different biochemical pathways: firstly, the respiration chain enzymes, and secondly, the nerve-muscle-system leading to paralysis may be involved. A case of cough associated with a lack of iron in the respiratory chain was initially healed by the inhibitors Kalium cyanicum LMK and Hydrocyanicum acidum LMK, followed by the substrates of the respiratory chain: Ferrum metallicum LMK, Cuprum metallicum LMK and Coenzyme Q LMK. A case of paralysis of the chest muscles in asthmatic cough was cured by the irreversible inhibitor of acetylcholine receptor Naja tripudians LMK, the reversible inhibitors Belladonna LMK or Atropinum XMK and by the substrate Acetylcholine XMK. Paralyses concerning the destruction of the membranes were healed by Tetanotoxinum LMK as an irreversible inhibitor, Lecithinum LMK as an associated substrate as well as other unsaturated fatty acids such as EPA LMK. Potent remedies of the enzyme acetylcholinesterase were Dendroaspis LMK as an irreversible inhibitor, Alumina LMK as a reversible inhibitor and Acetylcholin XMK as a substrate. These results lead to the conclusion that remedies associated with irreversible inhibitors act to counteract the syphilitic miasm, reversible inhibitors the sycotic miasm, and substrates the psora miasm. This explains the symptom pictures of Psora, Sycosis and Syphilis in biochemical terms. If the pathological pathways are known, the most appropriate remedies might be found to act as substrates, reversible and irreversible inhibitors of the known biochemical pathways. **Source:** Lenger, Karin. (2009). “A NEW BIOCHEMICAL MODEL OF HOMEOPATHIC EFFICACY IN PATIENTS WITH CHRONIC DISEASES.”, Subtle Energies & Energy Medicine, Volume 19, Number 3. ## Czech ### **NOVÝ BIOCHEMICKÝ MODEL HOMEOPATICKÉ ÚČINNOSTI U PACIENTŮ S CHRONICKÝMI NEMOCI** **Abstrakt** Podle současného modelu homeopatické funkce fotony detekované z léků s asociovaným potenciálem magnetického vektoru a prokazatelnými frekvencemi v oblasti MHz pravděpodobně u pacientů vzrušují komplexy substrát-enzym podél patologických drah. Substráty s vysokou účinností regulují tyto cesty i jejich reverzibilní a nevratné inhibitory v XMK nebo LMK potencích u chronických onemocnění. Hashimotovu chorobu lze vyléčit pomocí vysoce potencovaných inhibitorů metabolismu vápníku, jako je platina metalická, silicea a alumina, ovlivněním reakčního řetězce podílejícího se na regulaci imunitního systému. Kromě toho, pokud jsou substráty metabolismu štítné žlázy podávány s vysokou účinností, jako je Kalium iodatum, Iodium, TSH, Thyroxin, Trijodthyroninum v účinnosti XMK podávané dvakrát týdně, protilátky proti štítné žláze vymizely po třech až čtyřech měsících. Pokud je přítomen příznak suchého kašle, znamená to dvě různé biochemické cesty: zaprvé mohou být zahrnuty enzymy dýchacího řetězce a zadruhé nervový svalový systém vedoucí k paralýze. Případ kašle spojený s nedostatkem železa v dýchacím řetězci byl původně léčen inhibitory Kalium cyanicum LMK a Hydrocyanicum acidum LMK, následovanými substráty dýchacího řetězce: Ferrum metallicum LMK, Cuprum metallicum LMK a Coenzyme Q LMK. Případ ochrnutí hrudních svalů u astmatického kašle byl vyléčen ireverzibilním inhibitorem acetylcholinového receptoru Naja tripudians LMK, reverzibilními inhibitory Belladonna LMK nebo Atropinum XMK a substrátem acetylcholinem XMK. Paralýzy týkající se destrukce membrán byly léčeny tetanotoxinem LMK jako nevratným inhibitorem, lecitinem LMK jako přidruženým substrátem a dalšími nenasycenými mastnými kyselinami, jako je EPA LMK. Účinnými prostředky enzymu acetylcholinesterázy byly Dendroaspis LMK jako nevratný inhibitor, Alumina LMK jako reverzibilní inhibitor a Acetylcholin XMK jako substrát. Tyto výsledky vedou k závěru, že léky spojené s ireverzibilními inhibitory působí proti syfilitickému miasmu, reverzibilní inhibitory sykotického miasmu a substráty psorického miasmu. To vysvětluje symptomatické obrazy Psory, Sycosis a Syfilis v biochemických termínech. Jsou-li známy patologické cesty, lze nalézt nejvhodnější prostředky působící jako substráty, reverzibilní a nevratné inhibitory známých biochemických cest. *(Překlad: Google Translator)*